如今，无论是“保鲜膜男孩”，还是“刘良陈”，都已经成为了百度百科的一个词条，里面解释着这个颇为怪异称呼的由来。

14岁的四川少年患有遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa，EB)，微小的摩擦或压力都会全身长满水泡，发出臭味。为了少受外界刺激，也怕气味影响同学，他每天用保鲜膜裹住自己。

故事要从2014年开始讲起。

那一年，春末到初秋，他频繁地出现在公众的视线里，从传统纸媒遍及新闻网站。

那一年，“蝴蝶宝贝”这个罕见病群体突然暴露在阳光下，皮肤脆弱如蝶翅的他们让人们震惊不已。也是在那一年，全国第一个关爱蝴蝶宝贝的公益机构在上海成立了。

四年过去了，曾经的新闻人物“保鲜膜男孩”刘良陈已满十八岁，在法律界限上成为成年人。不知他过得如何?

再遇

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身高从1米1到1米3

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老家内江市隆昌县双凤镇白庙村的刘氏父子还在成都漂着。

四年前，他们居住在簇锦街道铁佛八组4号的一户简陋出租屋。四年后再见，是在直线距离不过3公里的地方，簇桥木鱼庙街39号。

这里是几栋老居民楼，外观跟中国城市里绝大多数的老小区相差无几。冬日的天气没有阳光，透着几分清冷的颓气。敲了好久的门，才听到窸窸窣窣的开锁声，一张裹在帽子里的小脸略微迟疑地探出，扑面而来的还有热气。一台柜式空调立在距离门口三步远的地方，温度开到了30摄氏度。